චුම්භක රුධිර ලප DNA කට්ටලය

A-1 ආරම්භක සාම්පලයේ සෛල හෝ වෛරස් වල අඩු සාන්ද්‍රණය-සෛල හෝ වෛරස් සාන්ද්‍රණය පොහොසත් කරන්න.

A-2 සාම්පල ප්‍රමාණවත් නොවීම-සාම්පල ලයිසි බෆරයට හොඳින් මිශ්‍ර වී නොමැත. 1-2 වතාවක් ස්පන්දන සුළි සුළං මගින් තරයේ මිශ්‍ර කිරීමට යෝජනා කෙරේ. —ප්‍රෝටීනේස් කේ හි ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම නිසා ඇති වන සෛල සෛල ප්‍රමාණවත් නොවීම -ප්‍රමාණවත් තරම් උණුසුම් ස්නානය කිරීමේ කාලය හේතුවෙන් සෛල විච්ඡේදනය හෝ ප්‍රෝටීන් හායනය ප්‍රමාණවත් නොවේ. පටක කුඩා කැබලිවලට කපා ස්නානය කිරීමේ කාලය දීර්ඝ කර ලයිසේට් වල ඇති සියලුම අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඒ -3 ඩීඑන්ඒ අවශෝෂණය ප්‍රමාණවත් නොවේ. -ලයිසේට් කරකැවීමේ තීරුවට මාරු කිරීමට පෙර 100% එතනෝල් වෙනුවට එතනෝල් හෝ අඩු ප්‍රතිශතයක් එකතු නොකළේය.

ඒ -4 එලියුෂන් බෆරයේ පීඑච් අගය ඉතා අඩු ය. PH අගය 8.0-8.3 අතර දක්වා සකසන්න.

සුඛෝපභෝගී වල එතනෝල්.

-දාරකයෙහි ඉතිරි සේදීමේ බෆරය පීඩබ්ලිව් ඇත. එතනෝල් ඉවත් කළ හැක්කේ භ්‍රමණය වන තීරය මිනිත්තු 3-5ක් කේන්ද්‍රගත කර, පසුව කාමර උෂ්ණත්වයේ හෝ 50 ℃ ඉන්කියුබේටරයකදී විනාඩි 1-2 ක් තැබීමෙනි.

A-1 නියැදිය නැවුම් නොවේ. — සාම්පලයේ ඇති ඩීඑන්ඒ පිරිහී ඇත්දැයි දැන ගැනීම සඳහා ධනාත්මක නියැදි ඩීඑන්ඒ පාලනයක් ලෙස උපුටා ගන්න.

ඒ -2 වැරදි පූර්ව ප්‍රතිකාර. - අධික ලෙස දියර නයිට්‍රජන් ඇඹරීම, තෙතමනය නැවත ලබා ගැනීම හෝ සාම්පලයේ විශාල ප්‍රමාණයක් හේතුවෙන්.

විවිධ සාම්පල සඳහා පූර්ව ප්‍රතිකාර වෙනස් විය යුතුය. පැලෑටි සාම්පල සඳහා ද්‍රව නයිට්‍රජන් හොඳින් අඹරා ගැනීමට වග බලා ගන්න. සත්ව සාම්පල සඳහා, සමජාතීය හෝ තරල නයිට්‍රජන් වල අඹරන්න. ජී+ බැක්ටීරියා සහ යීස්ට් වැනි කැඩීමට අමාරු සෛල බිත්ති සහිත සාම්පල සඳහා සෛල බිත්ති බිඳ දැමීම සඳහා ලයිකොසයිම්, ලයිටිකේස් හෝ යාන්ත්‍රික ක්‍රම භාවිතා කිරීමට යෝජනා කෙරේ.

4992201/4992202 පැලෑටි ජෙනෝමික් ඩීඑන්ඒ කට්ටලය නිස්සාරණය සඳහා ක්ලෝරෝෆෝම් අවශ්‍ය වන තීරු පදනම් කරගත් ක්‍රමයක් අනුගමනය කරයි. එය විශේෂයෙන් විවිධ පැලෑටි සාම්පල සඳහා මෙන්ම පැලෑටි වියළි කුඩු සඳහා ද සුදුසු ය. Hi-DNAsecure පැලෑටි කට්ටලය ද තීරු මත පදනම් වූ නමුත් ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් නිස්සාරණය අවශ්‍ය නොවන බැවින් එය ආරක්ෂිත සහ විෂ රහිත කරයි. ඉහළ පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් අඩංගු ශාක සඳහා එය සුදුසු ය. 4992709/4992710 ඩීඑන්ඒක්වික් පැලෑටි පද්ධතිය දියර පදනම් කරගත් ක්‍රමයක් අනුගමනය කරයි. ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් නිස්සාරණය කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. පිරිසිදු කිරීමේ ක්‍රියාවලිය සරල හා වේගවත් වන අතර නියැදි ආරම්භක ප්‍රමාණයන් සඳහා සීමාවක් නොමැත, එබැවින් පරිශීලකයින්ට පර්යේෂණාත්මක අවශ්‍යතා අනුව ප්‍රමාණය නම්‍යශීලීව සකස් කළ හැකිය. ඉහළ අස්වැන්නක් සමඟ විශාල ප්‍රමාණයේ ජීඩීඑන්ඒ කොටස් ලබා ගත හැකිය.

ජානමය ඩීඑන්ඒ උපුටා ගන්නා ලද්දේ මිනිස් මුළු රුධිර සාම්පල විවිධ වෙළුම් වලින් උපුටා ගන්නා ලද්දේ ටියානාම්ප් රුධිර ඩීඑන්ඒ කට්ටලය මගිනි. ප්රතිඵල පහත පරිදි වේ. ප්රතිඵල ලැයිස්තුගත කර ඇත්තේ යොමු කිරීමක් ලෙස පමණි, නියම නිස්සාරණ ප්‍රතිඵල සාම්පල වල කොන්දේසි මත රඳා පවතී.

රුධිර කැටිති ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය සඳහා නිශ්චිත උපදෙස් වලට ප්‍රොටෝකෝලය සරලව වෙනස් කිරීමෙන් මෙම කට්ටල දෙකේ ඇති ප්‍රතික්‍රියාකාරක භාවිතා කර රුධිර කැටිති ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය සිදු කළ හැකිය. රුධිර කැටි ගැසුණු ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණ ප්‍රොටෝකෝලයේ මෘදු පිටපතක් ඉල්ලීම මත නිකුත් කළ හැකිය.

නැවුම් සාම්පලය මිලි ලීටර් 1 පීබීඑස්, සාමාන්‍ය සේලයින් හෝ ටීඊ බෆර් සමඟ අත්හිටුවන්න. සමජාතීය කාරකයක් මඟින් නියැදිය සම්පුර්ණයෙන්ම සමජාතීයකරණය කර කේන්ද්‍රාපසාරීකරණය කිරීමෙන් නලයේ පතුලේ වර්ෂාපතනය එකතු කරන්න. සුපර්නැන්ටන්ට් ඉවත් කර වර්ෂාපතනය 200 μl බෆර් ජීඒ සමඟ නැවත සවි කරන්න. උපදෙස් අනුව පහත දැක්වෙන ඩීඑන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සිදු කළ හැකිය.

ප්ලාස්මා, සීරම් සහ ශරීර තරල සාම්පල වලින් ජීඩීඑන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සඳහා ටියානාම්ප් මයික්‍රෝ ඩීඑන්ඒ කට්ටලය නිර්දේශ කෙරේ. සීරම්/ප්ලාස්මා සාම්පල වලින් ජීඩීඑන්ඒ වෛරසය පිරිසිදු කිරීම සඳහා ටියානාම්ප් වෛරස් ඩීඑන්ඒ/ආර්එන්ඒ කට්ටලය නිර්දේශ කෙරේ. සීරම් සහ ප්ලාස්මා සාම්පල වලින් බැක්ටීරියා ජීඩීඑන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සඳහා ටියානාම්ප් බැක්ටීරියා ඩීඑන්ඒ කට්ටලය නිර්දේශ කෙරේ (ධනාත්මක බැක්ටීරියා සඳහා ලයිකොසයිම් ඇතුළත් කළ යුතුය). කෙළ සාම්පල සඳහා Hi-Swab DNA කට්ටලය සහ TIANamp බැක්ටීරියා DNA කට්ටලය නිර්දේශ කෙරේ.

දිලීර ජෙනෝමය නිස්සාරණය කිරීම සඳහා ඩීඑන්ඒ ආරක්‍ෂිත පැලෑටි කට්ටලයක් හෝ ඩීඑන්ඒක්වික් පැලෑටි පද්ධතියක් නිර්දේශ කෙරේ. යීස්ට් ජානමය නිස්සාරණය සඳහා, ටියානාම්ප් යීස්ට් ඩීඑන්ඒ කට්ටලය නිර්දේශ කෙරේ (ලයිටිකේස් ස්වයං සූදානම් විය යුතුය).