චුම්භක පටක/සෛල/රුධිර මුළු ආර්එන්ඒ කට්ටලය

ඉහළ ප්‍රතිදානයක් සහිත පටක සෛල රුධිරය වැනි විවිධ සාම්පල වලින් ආර්එන්ඒ නිස්සාරණය කරන්න.

චුම්භක පටක/සෛල/රුධිර සම්පුර්ණ ආර්එන්ඒ කට්ටලය උසස් තත්ත්වයේ සමස්ත ආර්එන්ඒ වෙන් කර පිරිසිදු කිරීම සඳහා අද්විතීය වෙන් කිරීමේ ක්‍රියාදාමයක් සහ අද්විතීය ස්වාරක්ෂක පද්ධතියක් සහිත චුම්භක පබළු භාවිතා කරයි. කිංෆිෂර් ෆ්ලෙක්ස් 96 සහ ටීගුයිඩ් එස් 32/එස් 96 ස්වයංක්‍රීය න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරක සමඟ නිෂ්පාදනයට හොඳින් ගැලපිය හැකිය. ස්වයංක්‍රීයව ඉහළ නිමැවුමක් අවශ්‍ය නම්, ඒකාබද්ධ කිරීමේ විසඳුම සඳහා කරුණාකර ටියන්ජන් අමතන්න.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4992740 සූදානම් කිරීම් 50 ක්

නිෂ්පාදන විස්තර

පර්යේෂණාත්මක උදාහරණ

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

විශේෂාංග

■ පහසු සහ වේගවත්: අතිශය ශුද්ධ ආර්එන්ඒ විනාඩි 60 ක් ඇතුළත ලබා ගත හැකිය.
Through ඉහළ ප්‍රතිදානය: එයට විවිධ උස්-වේදිකා වේදිකාවල අතින් නිස්සාරණය මෙන්ම කණ්ඩායම් නිස්සාරණය කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලිය හැකිය.
ආරක්‍ෂිත සහ විෂ රහිත: ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් වැනි ප්‍රතික්‍රියාකාරක අවශ්‍ය නොවේ.

පිරිවිතර

වර්ගය: චුම්භක පබළු වර්ගය නිස්සාරණය.
නියැදිය: පටක, සෛල සහ රුධිරය.
ඉලක්කය: මුළු ආර්එන්ඒ
ආරම්භක පරිමාව: 5-20 mg, 1 × 10 නොඉක්මවිය යුතුය7, 0.1-1.5 මිලි
මෙහෙයුම් කාලය: විනාඩි 60 යි
පහල යෙදුම්: RT-PCR/RT-qPCR, NGS පුස්තකාල ඉදිකිරීම්, ආදිය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples ටියැන්ජන් චුම්භක පටක/සෛල/රුධිර සම්පුර්ණ ආර්එන්ඒ කට්ටලය සහ අනෙකුත් සැපයුම්කරුවන්ගෙන් අදාළ නිෂ්පාදන මිලි ග්‍රෑම් 20 මී අක්මාවෙන් මුළුමනින්ම ආර්එන්ඒ ලබා ගන්නා ලදී. 5 μl 200 μl eluate වලින් 1% ඇගරෝස් ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස්, 6 V/සෙ.මී.
    නිගමනය: ටියැන්ජන් චුම්භක පටක/සෛල/රුධිර මුළු ආර්එන්ඒ කට්ටලයේ නිස්සාරණ අස්වැන්න, සංශුද්ධතාවය සහ ස්ථායිතාව අනෙකුත් සැපයුම්කරුවන්ට වඩා හොඳයි.
    Experimental Examples මුළුමනින්ම ආර්එන්ඒ නිස්සාරණය කළේ මීයන් වකුගඩු මිලිග්‍රෑම් 20 ක ප්‍රමාණයෙන් පිළිවෙලින් ටියැන්ජන් ටීගුයිඩ් එස් 32 හෝ ටර්මජන් කිංග්ෆිෂර් ෆ්ලෙක්ස් 96 හි ටියැන්ජන් චුම්භක පටක/සෛල/රුධිර මුළු ආර්එන්ඒ කට්ටලයෙනි. 5 μl 200 μl eluate වලින් 1% ඇගරෝස් ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස්, 6 V/සෙ.මී. මාර්කර්: ටියැන්ජන් ඩී 15000 ඩීඑන්ඒ මාර්කර්.
    නිගමනය: විවිධ ස්වයංක්‍රීය නිස්සාරක වල චුම්භක පටක/සෛල/රුධිර මුළු ආර්එන්ඒ කට්ටලය හොඳ නිස්සාරණ අස්වැන්නක් සහ පිරිසිදු බවක් ඇත.
    ප්රශ්නය: තීරු අවහිර කිරීම

    ඒ -1 සෛල ලයිසිස් හෝ සමජාතීය වීම ප්‍රමාණවත් නොවේ

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- භාවිතා කරන නියැදි ප්‍රමාණය අඩු කරන්න හෝ ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න.

    ප්‍ර: අඩු ආර්එන්ඒ අස්වැන්න

    ඒ -1 සෛල ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ සමජාතීය වීම

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- කරුණාකර උපරිම සැකසුම් ධාරිතාවය වෙත යොමු වන්න.

    A-3 ආර්එන්ඒ තීරුවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒස් රහිත ජලය එකතු කිරීමෙන් පසු කේන්ද්‍රාපසාරී වීමට පෙර මිනිත්තු කිහිපයක් තබන්න.

    දක්ෂිණාවේ ඒ -4 එතනෝල්

    ---- සේදීමෙන් පසු නැවත කේන්ද්‍රාපසාරී කර, සේදීමේ බෆරය හැකිතාක් දුරට ඉවත් කරන්න.

    A-5 සෛල සංස්කෘතික මාධ්‍යය සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කර නොමැත

    ---- සෛල එකතු කිරීමේදී කරුණාකර හැකිතාක් දුරට සංස්කෘතික මාධ්‍යය ඉවත් කිරීමට වග බලා ගන්න.

    A-6 RNAstore හි ගබඩා කර ඇති සෛල ඵලදායි ලෙස කේන්ද්‍රගත වී නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒ වෙළඳසැලේ ඝනත්වය සාමාන්‍ය සෛල සෛල මාධ්‍යයට වඩා වැඩි ය; එබැවින් කේන්ද්රාපසාරී බලය වැඩි කළ යුතුය. ග්‍රෑම් 3000x ට කේන්ද්‍රාපසාරනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

    A-7 සාම්පලයේ අඩු ආර්එන්ඒ අන්තර්ගතය සහ බහුලත්වය

    ---- සාම්පලයෙන් අඩු අස්වැන්නක් ලැබෙනවාද යන්න තීරණය කිරීමට ධනාත්මක සාම්පලයක් භාවිතා කරන්න.

    ප්‍ර: ආර්එන්ඒ පිරිහීම

    ඒ -1 ද්රව්ය නැවුම් නොවේ

    ---- නිස්සාරණ බලපෑම සහතික කිරීම සඳහා නැවුම් පටක වහාම දියර නයිට්‍රජන් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-3 RNase දූෂණයn

    ---- කට්ටලයේ ලබා දී ඇති බෆරයේ ආර්එන්ඒඑස් නොතිබුණද, නිස්සාරණ ක්‍රියාවලියේදී ආර්එන්ඒඑස් දූෂණය කිරීමට පහසු වන අතර එය ප්‍රවේශමෙන් හැසිරවිය යුතුය.

    A-4 විද්‍යුත් විච්ඡේදක දූෂණය

    ---- ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් බෆරය ප්‍රතිස්ථාපනය කර පරිභෝජනයට ගත හැකි ද්‍රව්‍ය සහ පටවන බෆරය ආර්එන්ඒඑස් දූෂණයෙන් තොර බවට වග බලා ගන්න.

    A-5 ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෙසිස් සඳහා අධික ලෙස පැටවීම

    ---- නියැදි පැටවීමේ ප්‍රමාණය අඩු කරන්න, එක් එක් ළිඳ පැටවීම 2 μg නොඉක්මවිය යුතුය.

    ප්‍රශ්නය: ඩීඑන්ඒ දූෂණය වීම

    A-1 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-2 සමහර සාම්පල වල DNA වල ඉහළ අන්තර්ගතයක් ඇති අතර ඒවා DNase සමඟ ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

    ---- ලබාගත් ආර්එන්ඒ ද්‍රාවණයට ආර්එන්ඒඑස් රහිත ඩීඑන්ඒඑස් ප්‍රතිකාර සිදු කරන්න, ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඊළඟ අත්හදා බැලීම් සඳහා ආර්එන්ඒ directlyජුවම භාවිතා කළ හැකිය, නැතහොත් ආර්එන්ඒ පවිත්‍ර කිරීමේ කට්ටල මඟින් තවදුරටත් පිරිසිදු කළ හැකිය.

    Q: පර්යේෂණාත්මක පාරිභොගික ද්‍රව්‍ය සහ වීදුරු වලින් ආර්එන්ඒඑස් ඉවත් කරන්නේ කෙසේද?

    වීදුරු සඳහා 150 ° C දී පැය 4 ක් පුළුස්සනු ලැබේ. ප්ලාස්ටික් කන්ටේනර් සඳහා මිනිත්තු 10 ක් 0.5 එන්ඒඕඑච් හි ගිල්වා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලයෙන් හොඳින් සෝදා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා වන්ධ්‍යාකරණය කරන්න. අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ ද්‍රාවණ, විශේෂයෙන් ජලය, ආර්එන්ඒඑස් වලින් තොර විය යුතුය. සියළුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සැකසීම සඳහා ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලය භාවිතා කරන්න (පිරිසිදු වීදුරු බෝතලයකට ජලය එකතු කරන්න, අවසාන සාන්ද්‍රණයට ඩීපීසී 0.1% (වී/වී) එකතු කරන්න, එක රැයකින් සොලවන්න සහ ස්වයංක්‍රීයව).

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න