ආර්එන්ඒප්‍රෙප් පිරිසිදු සෛල/බැක්ටීරියා කට්ටලය

සෛල හා බැක්ටීරියා වලින් උසස් තත්වයේ සමස්ථ ආර්එන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සඳහා.

ආර්එන්ඒප්‍රෙප් පිරිසිදු සෛලය/බැක්ටීරියා කට්ටලය ඵලදායි කැරකෙන තීරු සහ අද්විතීය ස්වාරක්ෂක පද්ධතියක් උපයෝගී කරගනිමින් සංස්කෘතික සෛල හා බැක්ටීරියා සාම්පල වලින් සම්පූර්ණ ආර්එන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සඳහා වේගවත්, සරල හා ලාභදායී ක්‍රමයක් සපයයි. සිලිකා පටල තාක්‍ෂණය උපයෝගී කරගනිමින් උසස් තත්ත්‍වයේ ආර්එන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සඳහා ආර්එන්ඒඑස්-ෆ්‍රී ස්පින් තීරු සීආර් 3 මෙම කට්ටලයට ඇතුළත් ය. උසස් තත්ත්‍වයේ සම්පූර්ණ ආර්එන්ඒ මිනිත්තු 30-40 අතර කාලයකදී ඉහළ සංශුද්ධතාවයකින් ලබා ගත හැකි අතර ප්‍රෝටීන් හා ජානමය ඩීඑන්ඒ දූෂණයෙන් තොරය.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4992235 සූදානම් කිරීම් 50 ක්

නිෂ්පාදන විස්තර

පර්යේෂණාත්මක උදාහරණය

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

විශේෂාංග

Ured සංස්කෘතික සෛල හා බැක්ටීරියා සාම්පල සඳහා ප්‍රශස්තිකරණය කළ ස්වාරක්ෂක සහ ප්‍රොටෝකෝල ක්‍රියාවලිය සරල හා පහසු කරයි.
අද්විතීය ඩීඑන්ඒඑස් මම ජානමය ඩීඑන්ඒ දූෂණය අවම කරයි.
R අද්විතීය ආර්එන්ඒඑස් රහිත පෙරීමේ තීරු සීඑස් වෙනත් දූෂක ඉවත් කරයි.
Pur ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ භාවිතයට සූදානම් ආර්එන්ඒ සංවේදී පහළ පහළ යෙදුම් සඳහා සුදුසු ය.
ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් නිස්සාරණය නැත, ලයිසීඑල් සහ එතනෝල් වර්ෂාපතනයක් නැත, සීඑස්සීඑල් ශ්‍රේණියේ කේන්ද්‍රාපසාරනයක් අවශ්‍ය නොවන අතර එමඟින් ක්‍රියාවලිය ආරක්ෂිත සහ විශ්වාසදායක වේ.

අයදුම්පත්

■ RT-PCR.
■ උතුරු තට්ටුව, තිත් තට්ටුව.
■ තථ්‍ය කාල PCR.
චිප් විශ්ලේෂණය.
■ PolyA Screening, in vitro translation, RNase ආරක්ෂණ විශ්ලේෂණය සහ අණුක ක්ලෝනකරණය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ද්රව්ය: මානව ජුර්කට් සෛල (1 × 106 )
    ක්‍රමය: ආර්එන්ඒ ප්‍රෙප් පිරිසිදු සෛල/බැක්ටීරියා කට්ටලය භාවිතයෙන් මානව ජුකාට් සෛල වල සමස්ත ආර්එන්ඒ හුදකලා විය.
    ප්‍රතිඵල: කරුණාකර ඉහත ඇගරෝස් ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් පින්තූරය බලන්න. එක් මංතීරුවකට lul 50 μl 2-4 μl පටවා ඇත. ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් 1% ඇගරෝස් ජෙල් මත විනාඩි 30 ක් විනාඩි 6 V/cm ට සිදු කරන ලදී.
    Experimental Example ද්‍රව්‍ය: TOP10 E.coli (1 × 108)
    ක්‍රමය: ආර්එන්ඒප්‍රෙප් පිරිසිදු සෛල/බැක්ටීරියා කට්ටලය භාවිතයෙන් ටොප් 10 ඊ.කොලි වල සමස්ත ආර්එන්ඒ හුදකලා විය.
    ප්‍රතිඵල: කරුණාකර ඉහත ඇගරෝස් ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් පින්තූරය බලන්න. එක් මංතීරුවකට lul 50 μl 2-4 μl පටවා ඇත. ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් 1% ඇගරෝස් ජෙල් මත විනාඩි 30 ක් විනාඩි 6 V/cm ට සිදු කරන ලදී.
    ප්රශ්නය: තීරු අවහිර කිරීම

    ඒ -1 සෛල ලයිසිස් හෝ සමජාතීය වීම ප්‍රමාණවත් නොවේ

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- භාවිතා කරන නියැදි ප්‍රමාණය අඩු කරන්න හෝ ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න.

    ප්‍ර: අඩු ආර්එන්ඒ අස්වැන්න

    ඒ -1 සෛල ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ සමජාතීය වීම

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- කරුණාකර උපරිම සැකසුම් ධාරිතාවය වෙත යොමු වන්න.

    A-3 ආර්එන්ඒ තීරුවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒස් රහිත ජලය එකතු කිරීමෙන් පසු කේන්ද්‍රාපසාරී වීමට පෙර මිනිත්තු කිහිපයක් තබන්න.

    දක්ෂිණාවේ ඒ -4 එතනෝල්

    ---- සේදීමෙන් පසු නැවත කේන්ද්‍රාපසාරී කර, සේදීමේ බෆරය හැකිතාක් දුරට ඉවත් කරන්න.

    A-5 සෛල සංස්කෘතික මාධ්‍යය සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කර නොමැත

    ---- සෛල එකතු කිරීමේදී කරුණාකර හැකිතාක් දුරට සංස්කෘතික මාධ්‍යය ඉවත් කිරීමට වග බලා ගන්න.

    A-6 RNAstore හි ගබඩා කර ඇති සෛල ඵලදායි ලෙස කේන්ද්‍රගත වී නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒ වෙළඳසැලේ ඝනත්වය සාමාන්‍ය සෛල සෛල මාධ්‍යයට වඩා වැඩි ය; එබැවින් කේන්ද්රාපසාරී බලය වැඩි කළ යුතුය. ග්‍රෑම් 3000x ට කේන්ද්‍රාපසාරනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

    A-7 සාම්පලයේ අඩු ආර්එන්ඒ අන්තර්ගතය සහ බහුලත්වය

    ---- සාම්පලයෙන් අඩු අස්වැන්නක් ලැබෙනවාද යන්න තීරණය කිරීමට ධනාත්මක සාම්පලයක් භාවිතා කරන්න.

    ප්‍ර: ආර්එන්ඒ පිරිහීම

    ඒ -1 ද්රව්ය නැවුම් නොවේ

    ---- නිස්සාරණ බලපෑම සහතික කිරීම සඳහා නැවුම් පටක වහාම දියර නයිට්‍රජන් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-3 RNase දූෂණයn

    ---- කට්ටලයේ ලබා දී ඇති බෆරයේ ආර්එන්ඒඑස් නොතිබුණද, නිස්සාරණ ක්‍රියාවලියේදී ආර්එන්ඒඑස් දූෂණය කිරීමට පහසු වන අතර එය ප්‍රවේශමෙන් හැසිරවිය යුතුය.

    A-4 විද්‍යුත් විච්ඡේදක දූෂණය

    ---- ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් බෆරය ප්‍රතිස්ථාපනය කර පරිභෝජනයට ගත හැකි ද්‍රව්‍ය සහ පටවන බෆරය ආර්එන්ඒඑස් දූෂණයෙන් තොර බවට වග බලා ගන්න.

    A-5 ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෙසිස් සඳහා අධික ලෙස පැටවීම

    ---- නියැදි පැටවීමේ ප්‍රමාණය අඩු කරන්න, එක් එක් ළිඳ පැටවීම 2 μg නොඉක්මවිය යුතුය.

    ප්‍රශ්නය: ඩීඑන්ඒ දූෂණය වීම

    A-1 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-2 සමහර සාම්පල වල DNA වල ඉහළ අන්තර්ගතයක් ඇති අතර ඒවා DNase සමඟ ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

    ---- ලබාගත් ආර්එන්ඒ ද්‍රාවණයට ආර්එන්ඒඑස් රහිත ඩීඑන්ඒඑස් ප්‍රතිකාර සිදු කරන්න, ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඊළඟ අත්හදා බැලීම් සඳහා ආර්එන්ඒ directlyජුවම භාවිතා කළ හැකිය, නැතහොත් ආර්එන්ඒ පවිත්‍ර කිරීමේ කට්ටල මඟින් තවදුරටත් පිරිසිදු කළ හැකිය.

    Q: පර්යේෂණාත්මක පාරිභොගික ද්‍රව්‍ය සහ වීදුරු වලින් ආර්එන්ඒඑස් ඉවත් කරන්නේ කෙසේද?

    වීදුරු සඳහා 150 ° C දී පැය 4 ක් පුළුස්සනු ලැබේ. ප්ලාස්ටික් කන්ටේනර් සඳහා මිනිත්තු 10 ක් 0.5 එන්ඒඕඑච් හි ගිල්වා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලයෙන් හොඳින් සෝදා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා වන්ධ්‍යාකරණය කරන්න. අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ ද්‍රාවණ, විශේෂයෙන් ජලය, ආර්එන්ඒඑස් වලින් තොර විය යුතුය. සියළුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සැකසීම සඳහා ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලය භාවිතා කරන්න (පිරිසිදු වීදුරු බෝතලයකට ජලය එකතු කරන්න, අවසාන සාන්ද්‍රණයට ඩීපීසී 0.1% (වී/වී) එකතු කරන්න, එක රැයකින් සොලවන්න සහ ස්වයංක්‍රීයව).

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න