2 × Pfu PCR මිශ්‍රණය

අතිශය පිරිසිදු ඉහළ විශ්වාසවන්තභාවය සහිත ටැක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස්.

Pfu DNA පොලිමරේස් ප්‍රකාශයට පත් කරනු ලබන්නේ ඊ.කොලි වෙතින් ක්ලෝන ලද පයිරොකොකස් ෆියුරියෝසිස් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් ජානය සමඟ වන අතර බහු තීරු පවිත්‍ර කිරීමකින් පිරිසිදු කර වෙන් කරනු ලැබේ. Pfu හි 3′-5 ′ එක්සෝනියුක්ලීස් ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති හෙයින් එයට ඩීඑන්ඒ වර්ධන ක්‍රියාවලියේදී සෝදුපත් කියවිය හැකි අතර සාම්ප්‍රදායික ටැක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් වලට එය කළ නොහැක. Vent, Deep Vent, Tli, UITma, වැනි අනෙකුත් Taq DNA පොලිමරේස් වල සෝදුපත් කියවීමේ කාර්‍යයන් තිබුනද, මෙතෙක් සොයා ගත් සියලුම Ta DNA DNA පොලිමරේස් අතර අවම නොගැලපීමේ අනුපාතය Pfu සතුව ඇත. පොදු ටැක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් වලට වඩා පීඑෆ්යු ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් වල හොඳ තාප ස්ථායීතාවයක් ඇති අතර එයට පැය 1 ක කාලයක් 95 ° C දී 90% කට වඩා වැඩි ක්‍රියාකාරකමක් පවත්වා ගත හැකිය.

එක් නල Pfu PCR මිශ්‍රණය (ජාතික උසස් තාක්‍ෂණ නිෂ්පාදන සහතික කිරීම)

Pfu PCR මිශ්‍රණය PCR ප්‍රතික්‍රියාවේ නිශ්චිතභාවය සහ සංවේදීතාව වැඩි දියුණු කර ඇති අතර උසස් ජීසී අන්තර්ගතය, ද්විතීයික ව්‍යුහය සහ ඒ හා සමාන සංකීර්ණ සැකිලි වැඩි කළ හැකිය. ඉලක්ක ගත අච්චුවේ පිටපත් 2 ක් තරම් අඩු ප්‍රමාණයකින් වැඩි කළ හැකි අතර වඩාත් නිවැරදි පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵල සහතික කෙරේ.

අද්විතීය Pfu MasterMix සූත්‍රය මඟින් සමස්ත ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියම ඉතා ස්ථායී වන අතර නැවත නැවත කැටි ගැසීම හෝ 4 ° C දී දිගු කාලීනව ගබඩා කිරීම හේතුවෙන් ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑමක් සිදු නොවේ.

Stable ස්ථායි සහ කාර්‍යක්‍ෂම පෙර සූදානම් කළ පීසීආර් මිශ්‍ර ද්‍රාවණය මඟින් ක්‍රියාවලිය වේගවත් හා සරල කළ හැකි අතර එමඟින් ශ්‍රම තීව්‍රතාවය සහ නියැදි දෝෂය බොහෝ සෙයින් අඩු වේ. ඉහළ කාර්යසාධනයක් සහිත පීසීආර් වර්ධක සහ ප්‍රශස්තකාරක ද මිශ්‍රණයට ඇතුළත් කර ඇති අතර එමඟින් පීසීආර් කොන්දේසි මත අවශ්‍යතා අඩු වේ.

මෙම නිෂ්පාදනයට සායම් අඩංගු සහ සායම් රහිත පද්ධති ඇත. සායම් අඩංගු පීසීආර් මිශ්‍ර නිෂ්පාදන සාම්පල බෆරයක් එකතු නොකර පීසීආර් පසු සෘජුවම විද්‍යුත් විච්ඡේදනය කළ හැකිය.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4992780 1 මිලි
4992781 5*1 මිලි
4992782 1 මිලි
4992906 5*1 මිලි

නිෂ්පාදන විස්තර

වැඩ ප්රවාහය

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

ක්රියාකාරකම් අර්ථ දැක්වීම

1 ඒකකය (යූ) පීඑෆ්යු ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය අර්ථ දැක්වෙන්නේ සාර්‍ථක සැමන් ශුක්‍රාණු ඩීඑන්ඒ සැකිල්ල/ප්‍රාථමිකය ලෙස මිනිත්තු 30 ක් ඇතුළත මිනිත්තු 30 ක් ඇතුළත ඇසිඩ්-ද්‍රාව්‍ය නොවන ද්‍රව්‍ය බවට එන්සයිමල් 10 ක් එකතු කිරීම සඳහා අවශ්‍ය එන්සයිම ප්‍රමාණය ලෙස ය.

තත්ත්ව පාලනය

එස්ඩීඑස්-පේජ් හඳුනා ගැනීමෙන් සංශුද්ධතාවය 99%ට වඩා වැඩිය; බාහිර න්‍යෂ්ටියේ ක්‍රියාකාරිත්වය අනාවරණය නොවේ; මානව ජෙනෝමයේ ඇති තනි පිටපත් ජානය ඵලදායීව විස්තාරනය කළ හැකිය; සතියක් කාමර උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කළ විට සැලකිය යුතු ක්‍රියාකාරකම් වෙනසක් සිදු නොවේ.

ප්රධාන තාක්ෂණික පරාමිතීන්

එයට 3′-5 ′ එක්ස්‌යුනියුක්ලීස් ක්‍රියාකාරකමක් ඇති අතර 5′-3 ′ එක්සෝනියුක්ලීස් ක්‍රියාකාරකමක් නොමැත. ඩීඑන්ඒ විස්තාරණයේ විස්තාරණ වේගය ටැක් පොලිමරේස් වලට වඩා අඩු වන අතර සාමාන්‍යයෙන් පීඑෆ්යු එන්සයිමයේ විස්තාරණ වේගය විනාඩියකට 0.5-1 කි. Pfu හි තාප ස්ථායිතාව Taq ට වඩා හොඳය. උසස් ජීසී අන්තර්ගතය සහිත සැකිලි සඳහා, ඩෙනේටරේෂන් උෂ්ණත්වය 98 ° C දක්වා වැඩි කළ හැකි අතර එමඟින් පීඑෆ්යු පොලිමරේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වයට කිසිදු බලපෑමක් සිදු නොවේ. පීසීආර් නිශ්පාදනය මොට අවසානයකින් යුක්ත වන අතර එය ටීඒ දෛශිකය සමඟ සම්බන්ධ වීමට පෙර හෝ මොට කෙලවරන දෛශිකයකින් ක්ලෝන කිරීමට පෙර 3'-ඩීඒ ආවරණ සමඟ එකතු කළ හැකිය.

අයදුම්පත්

ජාන ප්‍රකාශන ක්ලෝනකරණය, අඩවි දිශානුගත විකෘතිය, තනි නියුක්ලියෝටයිඩ බහුරූපතාව (එස්එන්පී) විශ්ලේෂණය සහ අවසන් අළුත්වැඩියා කිරීම වැනි ඩීඑන්ඒ හි ඉහළ විශ්වාසවන්ත විස්තාරණය සඳහා එය භාවිතා කළ හැකිය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example 1kb කොටස වැඩි කිරීම සඳහා සැකිල්ල ලෙස ජෙනෝමික් ඩීඑන්ඒ භාවිතා කරන්න.
    PCR ප්‍රතික්‍රියාවෙන් පසු, විද්‍යුත් විච්ඡේදනය හඳුනා ගැනීම සඳහා 5 μl ගන්න.
    ප්‍ර: විස්තාරණ පටි නොමැත

    A-1 සැකිල්ල

    Temp අච්චුවේ ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය හෝ ටාක් නිෂේධක ආදිය අඩංගු වේ - ඩීඑන්ඒ සැකිල්ල පිරිසිදු කරන්න, ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කරන්න හෝ පිරිසිදු කිරීමේ කට්ටල සමඟ ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය කරන්න.

    Temp සැකිල්ල අවලංගු කිරීම සම්පුර්ණ නැත ——අනුශ්‍රිත කිරීමේ උෂ්ණත්වය යෝග්‍ය ලෙස ඉහළ නංවන අතර විරේචනය කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි.

    Mp අච්චු පිරිහීම ——අච්චුව නැවත සකස් කරන්න.

    ඒ -2 ප්‍රයිමර්

    ප්‍රයිමර් වල දුර්වල ගුණාත්මකභාවය ——ප්‍රථමකය නැවත සංස්ලේෂණය කරන්න.

    ■ ප්‍රාථමික පිරිහීම —— සංරක්‍ෂණය සඳහා ඉහළ සාන්ද්‍රණ ප්‍රයිමර් කුඩා පරිමාවක් බවට පත් කරන්න. බහු ශීත කිරීම සහ දියවීම හෝ දිගු කාලීන 4 ° C ක්‍රියෝප්‍රීසර්වඩ් කිරීමෙන් වළකින්න.

    ප්‍රයිමර් වල නුසුදුසු සැලසුම (උදා: ප්‍රයිමර් දිග ප්‍රමාණවත් නොවීම, ප්‍රයිමර් අතර සෑදු ඩිමර් ආදිය) -ප්‍රතිනිර්මාණ ප්‍රයිමර් (ප්‍රයිමර් ඩිමර් සහ ද්විතීයික ව්‍යුහය සෑදීමෙන් වළකින්න)

    ඒ -3 මි.මී.2+සාන්ද්රණය

    G මෙග්2+ සාන්ද්රණය ඉතා අඩුයි —— Mg නිසි ලෙස වැඩි කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    A-4 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    ඉහළ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම සහ ප්‍රාථමිකය සහ සැකිල්ල බන්ධනයට බලපායි. ————————————————————————————————————————————————————22 ° C ක අනුක්‍රමණයකින් තත්වය වැඩි දියුණු කරන්න.

    A-5 දිගු කිරීමේ කාලය

    Extension කෙටි දිගු කාලය —— දිගු කිරීමේ කාලය වැඩි කිරීම.

    ප්රශ්නය: වැරදි ධනාත්මක

    සංසිද්ධි: samplesණාත්මක සාම්පල මඟින් ඉලක්කගත අනුක්‍රමික කලාප ද පෙන්වයි.

    A-1 PCR දූෂණය වීම

    Target ඉලක්කගත අනුපිළිවෙල හෝ විස්තාරණ නිෂ්පාදන වල හරස් දූෂණය - theණාත්මක සාම්පලයේ ඉලක්කගත අනුක්‍රමය අඩංගු නියැදිය නියමාකාරයෙන් නල මාර්ගයට ගෙන ඒම හෝ කේන්ද්‍රාපසාරී නලයෙන් පිටතට වත් නොකිරීම. පවතින න්‍යෂ්ටික අම්ල ඉවත් කිරීම සඳහා ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ උපකරණ ස්වයංක්‍රීයව සවි කළ යුතු අතර negativeණාත්මක පාලන අත්හදා බැලීම් තුළින් අපවිත්‍ර වීමේ පැවැත්ම තීරණය කළ යුතුය.

    Ag ප්‍රතික්‍රියාකාරක අපවිත්‍ර වීම —— ප්‍රතික්‍රියාකාරක ඉවත් කර අඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.

    ඒ -2 ප්‍රයිම්r

    G මෙග්2+ සාන්ද්රණය ඉතා අඩුයි —— Mg නිසි ලෙස වැඩි කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    Pri නුසුදුසු ප්‍රාථමික සැලසුම සහ ඉලක්කගත අනුපිළිවෙලට ඉලක්ක නොවන අනුපිළිවෙල සමඟ සමජාතීයතාවයක් ඇත. ——ප්‍රාථමිකයන් නැවත සැලසුම් කරන්න.

    ප්‍ර: නිශ්චිත නොවන විස්තාරණය

    සංසිද්ධි: පීසීආර් ඇම්ප්ලිෆිකේෂන් බෑන්ඩ් අපේක්‍ෂිත ප්‍රමාණයට නොගැලපේ, විශාල හෝ කුඩා හෝ සමහර විට විශේෂිත විස්තාරණ පටි සහ විශේෂිත නොවන විස්තාරණ පටි.

    ඒ -1 ප්‍රයිමර්

    Pri දුර්වල ප්‍රාථමික විශේෂතා

    —— නැවත සැලසුම් කිරීමේ ප්‍රාථමිකය.

    Pri ප්‍රාථමික සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළයි ——අනුකරණය කිරීමේ උෂ්ණත්වය නියමිත ලෙස වැඩි කරන අතර විරේචනය කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි.

    ඒ -2 මිග්2+ සාන්ද්රණය

    G එම්ජී2+ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය —— Mg2+ සාන්ද්‍රණය නිවැරදිව අඩු කරන්න: එම්ජී උපරිම කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    ඒ -3 තාප ස්ථායී පොලිමරේස්

    En අතිරික්ත එන්සයිම ප්‍රමාණය —— 0.5 යූ කාල පරතරයන් තුළ එන්සයිම ප්‍රමාණය සුදුසු ලෙස අඩු කරන්න.

    A-4 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    Neඅනෙහි උෂ්ණත්වය ඉතා අඩුයි ——අනුරූපී උෂ්ණත්වය යෝග්‍ය ලෙස වැඩි කිරීම හෝ අදියර දෙකක ඇනීමේ ක්‍රමය අනුගමනය කිරීම

    A-5 PCR චක්‍ර

    PCR චක්‍ර ඕනෑවට වඩා —— PCR චක්‍ර ගණන අඩු කරන්න.

    ප්රශ්නය: පැච්ටි හෝ ස්මර් බෑන්ඩ්

    ඒ -1 ප්‍රයිමර්————————————————————Oor නැතහොත් කූඩු කළ PCR සිදු කරන්න.

    ඒ -2 ආකෘති ඩීඑන්ඒ

    --— සැකිල්ල පිරිසිදු නැත ————————————————————————————————————

    ඒ -3 මි.මී.2+ සාන්ද්රණය

    ——Mg2+ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය —— Mg නිසි ලෙස අඩු කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    A-4 dNTP

    - ඩීඑන්ටීපී සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළ ය - ඩීඑන්ටීපී සාන්ද්‍රණය නිසි පරිදි අඩු කරන්න

    A-5 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    —————————————————————————————————————————————————————————————————

    ඒ -6 පාපැදි

    —————————————————————————————————————————————————————————————————————————

    Q: 50 μl PCR ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියක ඩීඑන්ඒ කොපමණ ප්‍රමාණයක් එකතු කළ යුතුද?
    ytry
    Q: දිගු කොටස් විස්තාරණය කරන්නේ කෙසේද?

    පළමු පියවර වන්නේ සුදුසු පොලිමරේස් තෝරා ගැනීමයි. නිතිපතා ටැක් පොලිමරේස් වලට 3'-5 'එක්සෝනියුක්ලීස් ක්‍රියාකාරිත්වය නොමැතිකම නිසා සෝදුපත් කියවිය නොහැකි අතර නොගැලපීම මඟින් කොටස් වල දිගු කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව බෙහෙවින් අඩු කරයි. එම නිසා නිතිපතා ටැක් පොලිමරේස් මඟින් 5 kb ට වඩා වැඩි ඉලක්ක කොටස් ඵලදායීව විස්තාරණය කළ නොහැක. දීර්ඝ කිරීමේ කාර්‍යක්‍ෂමතාව ඉහළ නැංවීම සහ දිගු කොටස් විස්තාරණ කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා විශේෂ වෙනස් කිරීම් සහිත ටැක් පොලිමරේස් හෝ වෙනත් ඉහළ විශ්වාසවන්ත පොලිමරේස් තෝරා ගත යුතුය. ඊට අමතරව, දිගු කොටස් විස්තාරණය කිරීම සඳහා ප්‍රාථමික සැලසුම, විරූපණය කිරීමේ කාලය, දිගු කිරීමේ කාලය, ස්වාරක්ෂක පීඑච් යනාදිය ද ඊට අනුරූපව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන් 18-24 බීපී සහිත ප්‍රයිමර් මඟින් හොඳ අස්වැන්නක් ලබා ගත හැකිය. සැකිල්ලට වන හානිය වළක්වා ගැනීම සඳහා, 94 ° C දී විරේචනය වීමේ කාලය එක් චක්‍රයකට තත්පර 30 ක් හෝ ඊට අඩු කළ යුතු අතර, විස්තාරණය වීමට පෙර උෂ්ණත්වය 94 ° C දක්වා ඉහළ නැංවීමේ කාලය මිනිත්තු 1 කට වඩා අඩු විය යුතුය. එපමණක් නොව, දිගු කිරීමේ උෂ්ණත්වය 68 ° C පමණ දක්වා සකස් කිරීම සහ දීර්ඝ කිරීමේ කාලය 1 kb/min අනුපාතය අනුව සැලසුම් කිරීමෙන් දිගු කොටස් වල ඵලදායී විස්තාරණය සහතික කළ හැකිය.

    ප්‍ර: පීසීආර් හි විස්තාරණ විශ්වාසවන්තභාවය වැඩි දියුණු කරන්නේ කෙසේද?

    ඉහළ විශ්වාසවන්ත භාවයකින් යුත් විවිධ ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් භාවිතා කිරීමෙන් පීසීආර් විස්තාරණයේ වැරදි අනුපාතය අඩු කළ හැකිය. මෙතෙක් සොයාගෙන ඇති සියලුම ටාක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් අතර, පීඑෆ්යු එන්සයිමයේ අවම දෝෂ අනුපාතය සහ ඉහළම විශ්වාසවන්තභාවය ඇත (අමුණා ඇති වගුව බලන්න). එන්සයිම තෝරා ගැනීමට අමතරව, පර්යේෂකයන්ට පීසීආර් විකෘති අනුපාතය තවදුරටත් අඩු කළ හැකි අතර එමඟින් බෆර් සංයුතිය ප්‍රශස්ත කිරීම, තාප ස්ථායී පොලිමරේස් සාන්ද්‍රණය සහ පීසීආර් චක්‍ර අංකය ප්‍රශස්තිකරණය කිරීම ඇතුළත් වේ.

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න