GMO බෝග නිස්සාරණය සහ වර්ධන කට්ටලය

GMO බෝග නිස්සාරණය සහ සම්ප්‍රේෂණ PCR හඳුනා ගැනීම සඳහා විශේෂයෙන් සුදුසු ය.

GMO බෝග නිස්සාරණය සහ වර්ධන කට්ටලය විශේෂයෙන් සකස් කර ඇත්තේ GMO බෝග වල PCR හඳුනා ගැනීම සඳහා ය. කට්ටලයේ A කොටසේ අඩංගු සුවිශේෂී ලයිසිස් බෆරයට ප්‍රධාන භෝග වල තිරිඟු, ඉරිඟු, සහල්, කපු සහ සෝයා බෝංචි වල නියුක්ලික් අම්ල සහ ප්‍රෝටීන් වැනි සංඝටක මුදා හැරීමට හැකි වේ. විශේෂිත ආර්එන්ඒඑස් සමඟ ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් නිස්සාරණයට ආර්එන්ඒ, ප්‍රෝටීන් සහ ලෝහ අයන වැනි කිසිදු අපද්‍රව්‍යයක් නොමැතිව ඉහළ පාරිශුද්ධත්වයකින් යුත් ජානමය ඩීඑන්ඒ පිරිසිදු කළ හැකිය. පසුකාලීන PCR හඳුනාගැනීමේදී පිරිසිදු කළ ඩීඑන්ඒ යෙදිය හැකිය. කට්ටලයේ බී කොටස 2 × ජීඑම්ඕ පීසීආර් බෆර් සහ ජීඑම්ඕ ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් අඩංගු සංරචක දෙකක සරල පීසීආර් ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියකි. ජීඑම්ඕ ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් යනු ප්‍රතිදේහ මඟින් වෙනස් කරන ලද තාප ස්ථායී පොලිමරේස් ය. 2 × GMO PCR බෆරයේ එම්ජීසීඑල් වැනි විවිධ සංරචක අඩංගු වේ2, ඩීඑන්ටීපී, පීසීආර් ප්‍රතික්‍රියා ස්ථායීකාරක, ප්‍රශස්තකාරක සහ වර්‍ධක 2 × ජීඑම්ඕ සාන්ද්‍රණයක. වේගවත් හා සරල ක්‍රියාකාරිත්වයේ, ඉහළ සංවේදීතාවයේ, දැඩි නිශ්චිතතාවයේ, හොඳ ස්ථාවරත්වයක ආදී වාසි එයට ඇත, ජීඑම්ඕ භෝග සම්ප්‍රේෂණ පීසීආර් හඳුනා ගැනීම සඳහා ඒ කොටස සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4992905 200 rxn

 

 


නිෂ්පාදන විස්තර

පර්යේෂණාත්මක උදාහරණය

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

විශේෂාංග

Applic පුළුල් යෙදීම: මෙම කට්ටලයට ප්‍රධාන GMO බෝග පහකින් උසස් තත්ත්‍වයේ ජානමය DNA ලබා ගත හැකිය.
Mple සරල හා වේගවත්: GMO බෝග ජානමය DNA නිස්සාරණය පැය 2 ක් තුළදී අවසන් කළ හැකිය. විශාල ශීතකරණ කේන්ද්‍රාපසාරී අවශ්‍ය නැත, උපකරණ සහ උපකරණ සඳහා අඩු අවශ්‍යතා. පර්යේෂණ ආයතන වල සියලුම මට්ටම් වල GMO බෝග සීඝ්‍රයෙන් ජානමය වශයෙන් DNA නිස්සාරණය කිරීම සඳහා සුදුසු ය.
Efficiency ඉහළ කාර්‍යක්‍ෂමතාවය සහ නිශ්චිතභාවය: ප්‍රතිදේහ වෙනස් කරන ලද ටැක් පොලිමරේස් වල අද්විතීය බෆරය මඟින් සාමාන්‍ය ටැක් පොලිමරේස් වලට වඩා විශේෂිත වූ පොලිමරේස් වැඩි දියුණු කිරීම සහතික කරයි.

අයදුම්පත්

තිරිඟු, ඉරිඟු, සහල්, කපු සහ සෝයා බෝංචි වැනි ප්‍රධාන ජීඑම්ඕ භෝග වලින් උසස් තත්ත්‍වයේ ජානමය ඩීඑන්ඒ ලබා ගැනීමට මෙම කට්ටලයට හැකි අතර ජීඑම්ඕ භෝග සඳහා පාරම්පරික පීඩීආර් හඳුනා ගැනීම සිදු කළ හැකිය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ජානමය DNA නිස්සාරණය
    සහල්, ඉරිඟු, සෝයා බෝංචි, කපු සහ තිරිඟු මිලිග්‍රෑම් 100 ක් මත ජෙනෝමික් ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය සිදු කරන ලදී. අත්හදා බැලීම දෙවරක් පුනරාවර්තනය විය. මුළු μl 100 ප්‍රවාහන ද්‍රව්‍යයෙන් ඩීඑන්ඒ 3 μl පටුමගකට පටවා ඇත.
    ඇගරෝස් ජෙල් වල සාන්ද්‍රණය 2%කි. විද්‍යුත් විච්ඡේදනය විනාඩි 20 ක් සඳහා 6 V/cm ට අඩු සිදු කෙරේ.
    ඩී 15000: ටියැන්ජන් ඩී 15000 ඩීඑන්ඒ සලකුණු.
    Experimental Example PCR හඳුනා ගැනීම
    සහල්, ඉරිඟු, සෝයා බෝංචි, කපු සහ තිරිඟු වල ජානමය ඩීඑන්ඒ පිළිවෙලින් වැඩි කරන ලදි. අත්හදා බැලීම දෙවරක් පුනරාවර්තනය විය. සමස්ථ 20 μl ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියෙන් 6 μl එක් මංතීරුවකට පටවනු ලැබීය.
    ඇගරෝස් ජෙල් වල සාන්ද්‍රණය 2%කි. විද්‍යුත් විච්ඡේදනය විනාඩි 20 ක් සඳහා 6 V/cm ට අඩු සිදු කෙරේ.
    ඩී 15000: ටියැන්ජන් ඩී 15000 ඩීඑන්ඒ සලකුණු.
    ප්‍ර: විස්තාරණ පටි නොමැත

    A-1 සැකිල්ල

    Temp අච්චුවේ ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය හෝ ටාක් නිෂේධක ආදිය අඩංගු වේ - ඩීඑන්ඒ සැකිල්ල පිරිසිදු කරන්න, ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කරන්න හෝ පිරිසිදු කිරීමේ කට්ටල සමඟ ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය කරන්න.

    Temp සැකිල්ල අවලංගු කිරීම සම්පුර්ණ නැත ——අනුශ්‍රිත කිරීමේ උෂ්ණත්වය යෝග්‍ය ලෙස ඉහළ නංවන අතර විරේචනය කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි.

    Mp අච්චු පිරිහීම ——අච්චුව නැවත සකස් කරන්න.

    ඒ -2 ප්‍රයිමර්

    ප්‍රයිමර් වල දුර්වල ගුණාත්මකභාවය ——ප්‍රථමකය නැවත සංස්ලේෂණය කරන්න.

    ■ ප්‍රාථමික පිරිහීම —— සංරක්‍ෂණය සඳහා ඉහළ සාන්ද්‍රණ ප්‍රයිමර් කුඩා පරිමාවක් බවට පත් කරන්න. බහු ශීත කිරීම සහ දියවීම හෝ දිගු කාලීන 4 ° C ක්‍රියෝප්‍රීසර්වඩ් කිරීමෙන් වළකින්න.

    ප්‍රයිමර් වල නුසුදුසු සැලසුම (උදා: ප්‍රයිමර් දිග ප්‍රමාණවත් නොවීම, ප්‍රයිමර් අතර සෑදු ඩිමර් ආදිය) -ප්‍රතිනිර්මාණ ප්‍රයිමර් (ප්‍රයිමර් ඩිමර් සහ ද්විතීයික ව්‍යුහය සෑදීමෙන් වළකින්න)

    ඒ -3 මි.මී.2+සාන්ද්රණය

    G මෙග්2+ සාන්ද්රණය ඉතා අඩුයි —— Mg නිසි ලෙස වැඩි කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    A-4 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    ඉහළ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම සහ ප්‍රාථමිකය සහ සැකිල්ල බන්ධනයට බලපායි. ————————————————————————————————————————————————————22 ° C ක අනුක්‍රමණයකින් තත්වය වැඩි දියුණු කරන්න.

    A-5 දිගු කිරීමේ කාලය

    Extension කෙටි දිගු කාලය —— දිගු කිරීමේ කාලය වැඩි කිරීම.

    ප්රශ්නය: වැරදි ධනාත්මක

    සංසිද්ධි: samplesණාත්මක සාම්පල මඟින් ඉලක්කගත අනුක්‍රමික කලාප ද පෙන්වයි.

    A-1 PCR දූෂණය වීම

    Target ඉලක්කගත අනුපිළිවෙල හෝ විස්තාරණ නිෂ්පාදන වල හරස් දූෂණය - theණාත්මක සාම්පලයේ ඉලක්කගත අනුක්‍රමය අඩංගු නියැදිය නියමාකාරයෙන් නල මාර්ගයට ගෙන ඒම හෝ කේන්ද්‍රාපසාරී නලයෙන් පිටතට වත් නොකිරීම. පවතින න්‍යෂ්ටික අම්ල ඉවත් කිරීම සඳහා ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ උපකරණ ස්වයංක්‍රීයව සවි කළ යුතු අතර negativeණාත්මක පාලන අත්හදා බැලීම් තුළින් අපවිත්‍ර වීමේ පැවැත්ම තීරණය කළ යුතුය.

    Ag ප්‍රතික්‍රියාකාරක අපවිත්‍ර වීම —— ප්‍රතික්‍රියාකාරක ඉවත් කර අඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.

    ඒ -2 ප්‍රයිම්r

    G මෙග්2+ සාන්ද්රණය ඉතා අඩුයි —— Mg නිසි ලෙස වැඩි කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    Pri නුසුදුසු ප්‍රාථමික සැලසුම සහ ඉලක්කගත අනුපිළිවෙලට ඉලක්ක නොවන අනුපිළිවෙල සමඟ සමජාතීයතාවයක් ඇත. ——ප්‍රාථමිකයන් නැවත සැලසුම් කරන්න.

    ප්‍ර: නිශ්චිත නොවන විස්තාරණය

    සංසිද්ධි: පීසීආර් ඇම්ප්ලිෆිකේෂන් බෑන්ඩ් අපේක්‍ෂිත ප්‍රමාණයට නොගැලපේ, විශාල හෝ කුඩා හෝ සමහර විට විශේෂිත විස්තාරණ පටි සහ විශේෂිත නොවන විස්තාරණ පටි.

    ඒ -1 ප්‍රයිමර්

    Pri දුර්වල ප්‍රාථමික විශේෂතා

    —— නැවත සැලසුම් කිරීමේ ප්‍රාථමිකය.

    Pri ප්‍රාථමික සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළයි ——අනුකරණය කිරීමේ උෂ්ණත්වය නියමිත ලෙස වැඩි කරන අතර විරේචනය කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි.

    ඒ -2 මිග්2+ සාන්ද්රණය

    G එම්ජී2+ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය —— Mg2+ සාන්ද්‍රණය නිවැරදිව අඩු කරන්න: එම්ජී උපරිම කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    ඒ -3 තාප ස්ථායී පොලිමරේස්

    En අතිරික්ත එන්සයිම ප්‍රමාණය —— 0.5 යූ කාල පරතරයන් තුළ එන්සයිම ප්‍රමාණය සුදුසු ලෙස අඩු කරන්න.

    A-4 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    Neඅනෙහි උෂ්ණත්වය ඉතා අඩුයි ——අනුරූපී උෂ්ණත්වය යෝග්‍ය ලෙස වැඩි කිරීම හෝ අදියර දෙකක ඇනීමේ ක්‍රමය අනුගමනය කිරීම

    A-5 PCR චක්‍ර

    PCR චක්‍ර ඕනෑවට වඩා —— PCR චක්‍ර ගණන අඩු කරන්න.

    ප්රශ්නය: පැච්ටි හෝ ස්මර් බෑන්ඩ්

    ඒ -1 ප්‍රයිමර්————————————————————Oor නැතහොත් කූඩු කළ PCR සිදු කරන්න.

    ඒ -2 ආකෘති ඩීඑන්ඒ

    --— සැකිල්ල පිරිසිදු නැත ————————————————————————————————————

    ඒ -3 මි.මී.2+ සාන්ද්රණය

    ——Mg2+ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය —— Mg නිසි ලෙස අඩු කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    A-4 dNTP

    - ඩීඑන්ටීපී සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළ ය - ඩීඑන්ටීපී සාන්ද්‍රණය නිසි පරිදි අඩු කරන්න

    A-5 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    —————————————————————————————————————————————————————————————————

    ඒ -6 පාපැදි

    —————————————————————————————————————————————————————————————————————————

    Q: 50 μl PCR ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියක ඩීඑන්ඒ කොපමණ ප්‍රමාණයක් එකතු කළ යුතුද?
    ytry
    Q: දිගු කොටස් විස්තාරණය කරන්නේ කෙසේද?

    පළමු පියවර වන්නේ සුදුසු පොලිමරේස් තෝරා ගැනීමයි. නිතිපතා ටැක් පොලිමරේස් වලට 3'-5 'එක්සෝනියුක්ලීස් ක්‍රියාකාරිත්වය නොමැතිකම නිසා සෝදුපත් කියවිය නොහැකි අතර නොගැලපීම මඟින් කොටස් වල දිගු කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව බෙහෙවින් අඩු කරයි. එම නිසා නිතිපතා ටැක් පොලිමරේස් මඟින් 5 kb ට වඩා වැඩි ඉලක්ක කොටස් ඵලදායීව විස්තාරණය කළ නොහැක. දීර්ඝ කිරීමේ කාර්‍යක්‍ෂමතාව ඉහළ නැංවීම සහ දිගු කොටස් විස්තාරණ කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා විශේෂ වෙනස් කිරීම් සහිත ටැක් පොලිමරේස් හෝ වෙනත් ඉහළ විශ්වාසවන්ත පොලිමරේස් තෝරා ගත යුතුය. ඊට අමතරව, දිගු කොටස් විස්තාරණය කිරීම සඳහා ප්‍රාථමික සැලසුම, විරූපණය කිරීමේ කාලය, දිගු කිරීමේ කාලය, ස්වාරක්ෂක පීඑච් යනාදිය ද ඊට අනුරූපව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන් 18-24 බීපී සහිත ප්‍රයිමර් මඟින් හොඳ අස්වැන්නක් ලබා ගත හැකිය. සැකිල්ලට වන හානිය වළක්වා ගැනීම සඳහා, 94 ° C දී විරේචනය වීමේ කාලය එක් චක්‍රයකට තත්පර 30 ක් හෝ ඊට අඩු කළ යුතු අතර, විස්තාරණය වීමට පෙර උෂ්ණත්වය 94 ° C දක්වා ඉහළ නැංවීමේ කාලය මිනිත්තු 1 කට වඩා අඩු විය යුතුය. එපමණක් නොව, දිගු කිරීමේ උෂ්ණත්වය 68 ° C පමණ දක්වා සකස් කිරීම සහ දීර්ඝ කිරීමේ කාලය 1 kb/min අනුපාතය අනුව සැලසුම් කිරීමෙන් දිගු කොටස් වල ඵලදායී විස්තාරණය සහතික කළ හැකිය.

    ප්‍ර: පීසීආර් හි විස්තාරණ විශ්වාසවන්තභාවය වැඩි දියුණු කරන්නේ කෙසේද?

    ඉහළ විශ්වාසවන්ත භාවයකින් යුත් විවිධ ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් භාවිතා කිරීමෙන් පීසීආර් විස්තාරණයේ වැරදි අනුපාතය අඩු කළ හැකිය. මෙතෙක් සොයාගෙන ඇති සියලුම ටාක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් අතර, පීඑෆ්යු එන්සයිමයේ අවම දෝෂ අනුපාතය සහ ඉහළම විශ්වාසවන්තභාවය ඇත (අමුණා ඇති වගුව බලන්න). එන්සයිම තෝරා ගැනීමට අමතරව, පර්යේෂකයන්ට පීසීආර් විකෘති අනුපාතය තවදුරටත් අඩු කළ හැකි අතර එමඟින් බෆර් සංයුතිය ප්‍රශස්ත කිරීම, තාප ස්ථායී පොලිමරේස් සාන්ද්‍රණය සහ පීසීආර් චක්‍ර අංකය ප්‍රශස්තිකරණය කිරීම ඇතුළත් වේ.

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න