ආර්එන්ඒ පහසු වේගවත් පටක/සෛල කට්ටලය

උසස් තත්ත්වයේ සමස්ථ ආර්එන්ඒ සත්ත්ව පටක වලින්/සෛල වලින් පවිත්‍ර කිරීම සඳහා.

ආර්එන්ඒ පහසු වේගවත් පටක/සෛල කට්ටලය යනු සත්ව පටක/සෛල සාම්පල සඳහා වේගවත් ආර්එන්ඒ නිස්සාරණ කට්ටලයකි. එය නිපදවා ඇත්තේ ටියැන්ජන් විසින් පමණක් නිපදවන ලද ජානමය DNA ඉවත් කිරීමේ තාක්‍ෂණය පදනම් කරගෙන ය. මිනිත්තු 30 ක් තුළ වේගවත් ක්‍රියා පටිපාටිය සමඟ එකවර විවිධ සාම්පල විශාල සංඛ්‍යාවක් සැකසිය හැකිය. මෙම නිෂ්පාදනය මඟින් හුදකලා වූ ආර්එන්ඒ සෘජුවම පහළට හඳුනා ගැනීම හෝ වෙනත් යෙදුම් සඳහා ආකෘති ලෙස සේවය කළ හැකිය.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4992732 සූදානම් කිරීම් 50 ක්

නිෂ්පාදන විස්තර

පර්යේෂණාත්මක උදාහරණය

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

විශේෂාංග

Operation වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වය: ආර්එන්ඒ විනාඩි 30 ක් ඇතුළත ලබා ගත හැකිය.
Pur ඉහළ සංශුද්ධතාවය: සිලිකා පටලයෙන් බොහෝ අපද්‍රව්‍ය ඉවත් වන අතර ජීඩීඑන්ඒ ඉවත් කිරීමේ තීරුවෙන් ජානමය ඩීඑන්ඒ ඉවත් වේ.
Use පුළුල් භාවිතය: පටක, සෛල සහ බැක්ටීරියා වැනි විවිධ සාම්පල සඳහා සුදුසු ය.

පිරිවිතර

වර්ගය: භ්‍රමණය වන තීරු මත පදනම්ව
සාම්පල සහ ආරම්භක පරිමාව:  10-20 mg පටක හෝ <107 සෛල
ඉලක්කය: ආර්එන්ඒ
මෙහෙයුම් කාලය: ~ විනාඩි 30 යි
පහල යෙදුම්: RT-PCR/RT-qPCR, උතුරු තව්, තිත් තට්ටුව, පොලි (A) තෝරා ගැනීම, විට්‍රෝ පරිවර්‍තනය, ආර්එන්ඒඑස් ආරක්‍ෂණ පරීක්‍ෂණය, අණුක ක්ලෝන කිරීම යනාදිය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example ආර්එන්ඒ ඊඑම්සී වේගවත් පටක/සෛල කට්ටලය සහ සැපයුම්කරු ඒ සහ ටී වෙතින් නිෂ්පාදිතය උපයෝගී කරගනිමින් මිලිග්‍රෑම් 15 මී මී අක්මාවේ සාම්පලයෙන් ලබා ගන්නා ලදී.
    ඉවත් කිරීමේ පරිමාව: 100 μl; පූරණය වන පරිමාව: 3 μl
    එම්: ටියැන්ජන් මාර්කර් ඩී 15000
    අත්හදා බැලීම් ප්‍රතිඵලය: ආර්එන්ඒ ඊසී ෆාස්ට් ටිෂූ/සෛල කට්ටලය අදාළ නිෂ්පාදනයට වඩා උසස් නිස්සාරණ අනුපාතයක් ඒ සහ ටී සැපයුම්කරුගෙන් ලබා ගනී.

     

     

     

    ප්රශ්නය: තීරු අවහිර කිරීම

    ඒ -1 සෛල ලයිසිස් හෝ සමජාතීය වීම ප්‍රමාණවත් නොවේ

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- භාවිතා කරන නියැදි ප්‍රමාණය අඩු කරන්න හෝ ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න.

    ප්‍ර: අඩු ආර්එන්ඒ අස්වැන්න

    ඒ -1 සෛල ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ සමජාතීය වීම

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- කරුණාකර උපරිම සැකසුම් ධාරිතාවය වෙත යොමු වන්න.

    A-3 ආර්එන්ඒ තීරුවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒස් රහිත ජලය එකතු කිරීමෙන් පසු කේන්ද්‍රාපසාරී වීමට පෙර මිනිත්තු කිහිපයක් තබන්න.

    දක්ෂිණාවේ ඒ -4 එතනෝල්

    ---- සේදීමෙන් පසු නැවත කේන්ද්‍රාපසාරී කර, සේදීමේ බෆරය හැකිතාක් දුරට ඉවත් කරන්න.

    A-5 සෛල සංස්කෘතික මාධ්‍යය සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කර නොමැත

    ---- සෛල එකතු කිරීමේදී කරුණාකර හැකිතාක් දුරට සංස්කෘතික මාධ්‍යය ඉවත් කිරීමට වග බලා ගන්න.

    A-6 RNAstore හි ගබඩා කර ඇති සෛල ඵලදායි ලෙස කේන්ද්‍රගත වී නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒ වෙළඳසැලේ ඝනත්වය සාමාන්‍ය සෛල සෛල මාධ්‍යයට වඩා වැඩි ය; එබැවින් කේන්ද්රාපසාරී බලය වැඩි කළ යුතුය. ග්‍රෑම් 3000x ට කේන්ද්‍රාපසාරනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

    A-7 සාම්පලයේ අඩු ආර්එන්ඒ අන්තර්ගතය සහ බහුලත්වය

    ---- සාම්පලයෙන් අඩු අස්වැන්නක් ලැබෙනවාද යන්න තීරණය කිරීමට ධනාත්මක සාම්පලයක් භාවිතා කරන්න.

    ප්‍ර: ආර්එන්ඒ පිරිහීම

    ඒ -1 ද්රව්ය නැවුම් නොවේ

    ---- නිස්සාරණ බලපෑම සහතික කිරීම සඳහා නැවුම් පටක වහාම දියර නයිට්‍රජන් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-3 RNase දූෂණයn

    ---- කට්ටලයේ ලබා දී ඇති බෆරයේ ආර්එන්ඒඑස් නොතිබුණද, නිස්සාරණ ක්‍රියාවලියේදී ආර්එන්ඒඑස් දූෂණය කිරීමට පහසු වන අතර එය ප්‍රවේශමෙන් හැසිරවිය යුතුය.

    A-4 විද්‍යුත් විච්ඡේදක දූෂණය

    ---- ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් බෆරය ප්‍රතිස්ථාපනය කර පරිභෝජනයට ගත හැකි ද්‍රව්‍ය සහ පටවන බෆරය ආර්එන්ඒඑස් දූෂණයෙන් තොර බවට වග බලා ගන්න.

    A-5 ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෙසිස් සඳහා අධික ලෙස පැටවීම

    ---- නියැදි පැටවීමේ ප්‍රමාණය අඩු කරන්න, එක් එක් ළිඳ පැටවීම 2 μg නොඉක්මවිය යුතුය.

    ප්‍රශ්නය: ඩීඑන්ඒ දූෂණය වීම

    A-1 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-2 සමහර සාම්පල වල DNA වල ඉහළ අන්තර්ගතයක් ඇති අතර ඒවා DNase සමඟ ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

    ---- ලබාගත් ආර්එන්ඒ ද්‍රාවණයට ආර්එන්ඒඑස් රහිත ඩීඑන්ඒඑස් ප්‍රතිකාර සිදු කරන්න, ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඊළඟ අත්හදා බැලීම් සඳහා ආර්එන්ඒ directlyජුවම භාවිතා කළ හැකිය, නැතහොත් ආර්එන්ඒ පවිත්‍ර කිරීමේ කට්ටල මඟින් තවදුරටත් පිරිසිදු කළ හැකිය.

    Q: පර්යේෂණාත්මක පාරිභොගික ද්‍රව්‍ය සහ වීදුරු වලින් ආර්එන්ඒඑස් ඉවත් කරන්නේ කෙසේද?

    වීදුරු සඳහා 150 ° C දී පැය 4 ක් පුළුස්සනු ලැබේ. ප්ලාස්ටික් කන්ටේනර් සඳහා මිනිත්තු 10 ක් 0.5 එන්ඒඕඑච් හි ගිල්වා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලයෙන් හොඳින් සෝදා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා වන්ධ්‍යාකරණය කරන්න. අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ ද්‍රාවණ, විශේෂයෙන් ජලය, ආර්එන්ඒඑස් වලින් තොර විය යුතුය. සියළුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සැකසීම සඳහා ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලය භාවිතා කරන්න (පිරිසිදු වීදුරු බෝතලයකට ජලය එකතු කරන්න, අවසාන සාන්ද්‍රණයට ඩීපීසී 0.1% (වී/වී) එකතු කරන්න, එක රැයකින් සොලවන්න සහ ස්වයංක්‍රීයව).

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න