ආර්එන්ඒප්‍රෙප් පිරිසිදු මයික්‍රෝ කට්ටලය

මයික්‍රෝ පටක ප්‍රමාණයකින් හෝ සෛල වලින් උසස් තත්ත්‍වයේ සම්පූර්ණ ආර්එන්ඒ පිරිසිදු කිරීම සඳහා.

ආර්එන්ඒප්‍රෙප් පවිත්‍ර මයික්‍රෝ කිට් එක විවිධ කාර්‍යක්‍ෂම ක්ෂුද්‍ර සාම්පල වලින් පුළුල් පරාසයක සමස්ථ ආර්එන්ඒ වේගයෙන් නිස්සාරණය කිරීම සඳහා ඉතා කාර්‍යක්‍ෂම, න්‍යෂ්ටික අම්ල විශේෂිත කේන්ද්‍රාපසාරී අවශෝෂණ තීරුවක් සහ අද්විතීය ස්වාරක්ෂක පද්ධතියක් භාවිතා කරයි. මෙම කට්ටලයට වාහක ආර්එන්ඒ ඇතුළත් වන අතර එමඟින් න්‍යෂ්ටික අම්ල පද්ධතියෙන් පහසුවෙන් ග්‍රහණය කර ගත හැකිය. මෙම කට්ටලය මඟින් ආර්එන්ඒ නිස්සාරණය කිරීම පහසු, වේගවත් හා ඉහළ අස්වැන්නක් සහිතව ප්‍රජනනය කළ හැකිය. ප්‍රතික්‍රියාව විනාඩි 30-40 අතර කාලයක් තුළ අවසන් කළ හැකිය. මෙම කට්ටලයට තෝරා ගත හැකි පරිදි ආර්එන්ඒ <200 nt (5.8S ආර්ආර්එන්ඒ, 5 එස් ආර්ආර්එන්ඒ සහ ටීආර්එන්ඒ යනාදිය) ඉවත් කළ හැකි අතර, ආර්එන්ඒ>> 200 එන්ටී යන සියළුම ආර්එන්ඒ පොහොසත් කර, හුදකලා කර පිරිසිදු කරයි. උපුටා ගත් මුළු ආර්එන්ඒ අතිශයින්ම පිරිසිදු වන අතර ඩීඑන්ඒ සහ ප්‍රෝටීන් දූෂණයෙන් තොරය.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4992859 සූදානම් කිරීම් 50 ක්

නිෂ්පාදන විස්තර

පර්යේෂණාත්මක උදාහරණය

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

විශේෂාංග

Micro ක්ෂුද්‍ර විච්ඡේදනය කළ පටක, තන්තුමය පටක සහ සෛල වැනි අංශු මාත්‍ර සාම්පල වලින් උසස් තත්ත්වයේ ආර්එන්ඒ පිරිසිදු කිරීමේ හැකියාව.
අද්විතීය ඩීඑන්ඒඑස් මම ජානමය ඩීඑන්ඒ දූෂණය අවම කරයි.
Pur ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ භාවිතයට සූදානම් ආර්එන්ඒ සංවේදී පහළ පහළ යෙදුම් සඳහා සුදුසු ය.
ෆීනෝල්/ක්ලෝරෝෆෝම් නිස්සාරණය නැත, ලයිසීඑල් සහ එතනෝල් වර්ෂාපතනයක් නැත, සීඑස්සීඑල් ශ්‍රේණියේ කේන්ද්‍රාපසාරනයක් අවශ්‍ය නොවන අතර එමඟින් ක්‍රියාවලිය ආරක්ෂිත සහ විශ්වාසදායක වේ.

අයදුම්පත්

■ RT-PCR.
■ උතුරු තට්ටුව, තිත් තට්ටුව.
■ තථ්‍ය කාල PCR.
චිප් විශ්ලේෂණය.
■ PolyA Screening, in vitro translation, RNase ආරක්ෂණ විශ්ලේෂණය සහ අණුක ක්ලෝනකරණය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 මුළු ආර්එන්ඒ 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102ආර්එන්ඒප්‍රෙප් පිරිසිදු මයික්‍රෝ කට්ටලය භාවිතයෙන් හෙළ සෛල 10 ක් උපුටා ගන්නා ලදි. RT-qPCR සිදු කරන ලද්දේ Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN කට්ටලය භාවිතා කරමිනි.
    ප්රශ්නය: තීරු අවහිර කිරීම

    ඒ -1 සෛල ලයිසිස් හෝ සමජාතීය වීම ප්‍රමාණවත් නොවේ

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- භාවිතා කරන නියැදි ප්‍රමාණය අඩු කරන්න හෝ ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න.

    ප්‍ර: අඩු ආර්එන්ඒ අස්වැන්න

    ඒ -1 සෛල ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ සමජාතීය වීම

    ---- සාම්පල භාවිතය අඩු කරන්න, ලයිසිස් බෆරයේ ප්‍රමාණය වැඩි කරන්න, සමජාතීයතාවය වැඩි කිරීමට සහ ලයිසිස් කාලය වැඩි කරන්න.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- කරුණාකර උපරිම සැකසුම් ධාරිතාවය වෙත යොමු වන්න.

    A-3 ආර්එන්ඒ තීරුවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒස් රහිත ජලය එකතු කිරීමෙන් පසු කේන්ද්‍රාපසාරී වීමට පෙර මිනිත්තු කිහිපයක් තබන්න.

    දක්ෂිණාවේ ඒ -4 එතනෝල්

    ---- සේදීමෙන් පසු නැවත කේන්ද්‍රාපසාරී කර, සේදීමේ බෆරය හැකිතාක් දුරට ඉවත් කරන්න.

    A-5 සෛල සංස්කෘතික මාධ්‍යය සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කර නොමැත

    ---- සෛල එකතු කිරීමේදී කරුණාකර හැකිතාක් දුරට සංස්කෘතික මාධ්‍යය ඉවත් කිරීමට වග බලා ගන්න.

    A-6 RNAstore හි ගබඩා කර ඇති සෛල ඵලදායි ලෙස කේන්ද්‍රගත වී නොමැත

    ---- ආර්එන්ඒ වෙළඳසැලේ ඝනත්වය සාමාන්‍ය සෛල සෛල මාධ්‍යයට වඩා වැඩි ය; එබැවින් කේන්ද්රාපසාරී බලය වැඩි කළ යුතුය. ග්‍රෑම් 3000x ට කේන්ද්‍රාපසාරනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

    A-7 සාම්පලයේ අඩු ආර්එන්ඒ අන්තර්ගතය සහ බහුලත්වය

    ---- සාම්පලයෙන් අඩු අස්වැන්නක් ලැබෙනවාද යන්න තීරණය කිරීමට ධනාත්මක සාම්පලයක් භාවිතා කරන්න.

    ප්‍ර: ආර්එන්ඒ පිරිහීම

    ඒ -1 ද්රව්ය නැවුම් නොවේ

    ---- නිස්සාරණ බලපෑම සහතික කිරීම සඳහා නැවුම් පටක වහාම දියර නයිට්‍රජන් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.

    A-2 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-3 RNase දූෂණයn

    ---- කට්ටලයේ ලබා දී ඇති බෆරයේ ආර්එන්ඒඑස් නොතිබුණද, නිස්සාරණ ක්‍රියාවලියේදී ආර්එන්ඒඑස් දූෂණය කිරීමට පහසු වන අතර එය ප්‍රවේශමෙන් හැසිරවිය යුතුය.

    A-4 විද්‍යුත් විච්ඡේදක දූෂණය

    ---- ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් බෆරය ප්‍රතිස්ථාපනය කර පරිභෝජනයට ගත හැකි ද්‍රව්‍ය සහ පටවන බෆරය ආර්එන්ඒඑස් දූෂණයෙන් තොර බවට වග බලා ගන්න.

    A-5 ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෙසිස් සඳහා අධික ලෙස පැටවීම

    ---- නියැදි පැටවීමේ ප්‍රමාණය අඩු කරන්න, එක් එක් ළිඳ පැටවීම 2 μg නොඉක්මවිය යුතුය.

    ප්‍රශ්නය: ඩීඑන්ඒ දූෂණය වීම

    A-1 සාම්පල් ප්‍රමාණය ඉතා විශාල ය

    ---- සාම්පල ප්‍රමාණය අඩු කරන්න.

    A-2 සමහර සාම්පල වල DNA වල ඉහළ අන්තර්ගතයක් ඇති අතර ඒවා DNase සමඟ ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

    ---- ලබාගත් ආර්එන්ඒ ද්‍රාවණයට ආර්එන්ඒඑස් රහිත ඩීඑන්ඒඑස් ප්‍රතිකාර සිදු කරන්න, ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඊළඟ අත්හදා බැලීම් සඳහා ආර්එන්ඒ directlyජුවම භාවිතා කළ හැකිය, නැතහොත් ආර්එන්ඒ පවිත්‍ර කිරීමේ කට්ටල මඟින් තවදුරටත් පිරිසිදු කළ හැකිය.

    Q: පර්යේෂණාත්මක පාරිභොගික ද්‍රව්‍ය සහ වීදුරු වලින් ආර්එන්ඒඑස් ඉවත් කරන්නේ කෙසේද?

    වීදුරු සඳහා 150 ° C දී පැය 4 ක් පුළුස්සනු ලැබේ. ප්ලාස්ටික් කන්ටේනර් සඳහා මිනිත්තු 10 ක් 0.5 එන්ඒඕඑච් හි ගිල්වා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලයෙන් හොඳින් සෝදා, පසුව ආර්එන්ඒඑස් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා වන්ධ්‍යාකරණය කරන්න. අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ ද්‍රාවණ, විශේෂයෙන් ජලය, ආර්එන්ඒඑස් වලින් තොර විය යුතුය. සියළුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සැකසීම සඳහා ආර්එන්ඒඑස් රහිත ජලය භාවිතා කරන්න (පිරිසිදු වීදුරු බෝතලයකට ජලය එකතු කරන්න, අවසාන සාන්ද්‍රණයට ඩීපීසී 0.1% (වී/වී) එකතු කරන්න, එක රැයකින් සොලවන්න සහ ස්වයංක්‍රීයව).

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න