2 × ටැක් පීසීආර් මාස්ටර්මික්ස් Ⅱ

ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයකින් සහ අධික පීඩන ප්‍රතිරෝධයකින් යුත් වේගවත් PCR ප්‍රීමික්ස්.

2 × ටැක් පීසීආර් මාස්ටර්මික්ස් Ⅱ යනු ඩීඑන්ඒ සැකිල්ල සහ ප්‍රයිමර් හැර පීසීආර් ප්‍රතික්‍රියාවේ අත්‍යවශ්‍ය කොටස් සහිත අලුතින් ප්‍රශස්තිකරණය කර වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකි 2 × පීසීආර් ප්‍රිමික්ස් ය.

පූසා. නැත ඇසුරුම් ප්‍රමාණය
4993001 1 මිලි
4993002 5x1ml
4992912 20x5x1 මිලි
4992913 මිලි ලීටර් 5 × 1
4992920 20 × 5 × 1ml
4992921 20 × 5 × 1ml

නිෂ්පාදන විස්තර

පර්යේෂණාත්මක උදාහරණය

නිති අසන පැණ

නිෂ්පාදන ටැග්

විශේෂාංග

Amp ඉහළ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාව: විවිධ ප්‍රමාණයේ ඩීඑන්ඒ කොටස් (5 kb ට අඩු) සහ ප්‍රභවයන් කාර්යක්ෂමව වැඩි කළ හැකිය.
■ ඉහළ සංවේදීතාව: ජානමය සැකිලි තුළින් ඉලක්ක කොටස් 10 pg තරම් අඩු කළ හැකිය.
Stress අධික පීඩන ප්‍රතිරෝධය: රළු නිස්සාරණය කළ සැකිල්ල/බැක්ටීරියා සංස්කෘතිය වැනි ඉහළ අපිරිසිදු අන්තර්ගතයක් සහිත සැකිලි සඳහා ඉලක්කගත කොටස පහසුවෙන් විස්තාරණය කළ හැකිය. පොලිමරේස් ක්‍රියාකාරිත්වයට නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම බලපාන්නේ නැත.
Applications යෙදුම් සඳහා පහසු: ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය පහසු සහ ඉක්මනින් සකස් කරන ලදි. විස්තාරණය කරන ලද කැබැල්ලේ ටීඒ ක්ලෝනකරණය සඳහා පහසු වන 3 ′ අන්ත ඩීඒ-ඕවර්හැන්ග් අඩංගු වේ.

පිරිවිතර

වර්ගය: ටැක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස්
නියැදිය: පිරිසිදු/රළු නිස්සාරණය කළ සැකිල්ල/බැක්ටීරියා සංස්කෘතිය
සැකිල්ල: > 10 පිටුව
කැබලි ප්රමාණය: <5 කි.බ
අයදුම්පත්: ඩීඑන්ඒ කොටස් PCR විස්තාරණය කිරීම, ඩීඑන්ඒ ලේබල් කිරීම, ප්‍රාථමික දිගුව, අනුක්‍රමය තීරණය කිරීම, මහා පරිමාණ ජාන හඳුනා ගැනීම, අර්ධ ප්‍රමාණාත්මක පීසීආර් අත්හදා බැලීම්, ඩීඑන්ඒ අංශු මාත්‍ර හඳුනා ගැනීම යනාදිය.

සියලුම නිෂ්පාදන ODM/OEM සඳහා රිසිකරණය කළ හැකිය. විස්තර සඳහා,කරුණාකර අභිරුචි සේවාව (ODM/OEM) ක්ලික් කරන්න


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ රූපය 1. ප්‍රතික්‍රියාකාරක වල ආතති ප්‍රතිරෝධය හඳුනා ගැනීම සඳහා පිළිවෙලින් ටියැන්ජන් ටැක් මාස්ටර්මික්ස් II සහ සැපයුම්කරු ටීආර් වෙතින් පොදු ටැක් මිශ්‍රණය මඟින් විවිධ ප්‍රභව මූලාශ්‍රවල ආකෘති වැඩි දියුණු කරන ලදි. ප්‍රතිඵල අනුව ටියැන්ජන් නිෂ්පාදන වලට බොර ජානමය සැකිලි සහ බැක්ටීරියා සංස්කෘතියෙන් ඉලක්කගත කොටස් වර්‍ධනය කළ හැකි අතර පීඩන ප්‍රතිරෝධය සැපයුම්කරු ටීආර්ට වඩා හොඳ ය. A: ටියන්ජන් ටියැන්කොම්බි ඩීඑන්ඒ ලයිස් සහ ඩෙට් පීසීආර් කට්ටලය මඟින් උපුටා ගත් බොර ජානමය සැකිල්ල. Prp/DN: බොරතෙල් නිස්සාරණය කිරීම සහ මිනිස් රුධිර සාම්පල හඳුනා ගැනීම. සහල්: බොරතෙල් නිස්සාරණය කිරීම සහ සහල් සාම්පල හඳුනා ගැනීම. බී: ජනපදයේ පීසීආර්. PCR කොටස 700 bp වේ.
    එම්: ටියැන්ජන් මාර්කර් III
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ විවිධ ප්‍රභවයන්ගෙන් සහ විවිධ දිග වලින් යුත් සැකිලි සඳහා හොඳ විශ්වීයත්වයක්
    රූපය 2. ටියැන්ජන් භාවිතා කරමින් විවිධ ප්‍රභවයන් සහ දිග වල කොටස් වැඩි කරන ලදි ටක් මාස්ටර්මික්ස් II (අ) සහ සාමාන්‍ය ටක් සැපයුම්කරු ටීකේ (බී), සැපයුම්කරු ටීආර් (සී), සැපයුම්කරු වී (ඩී) සහ සැපයුම්කරු ජී (ඊ) පිළිවෙලින්. ප්‍රතිඵල අනුව පෙන්නුම් කෙරෙන්නේ විස්තාරණ හැකියාව, නිශ්චිතභාවය සහ විශ්වීයභාවය අතින් TIANGEN නිෂ්පාදන වල පුළුල් කාර්ය සාධනය හොඳම බවයි.

    2-3: සහල් ජානමය DNA අච්චුව (694 bp, 2258 bp);

    4: කපු ජානමය DNA අච්චුව (200 bp);

    5: එස්චෙරිචියා කෝලි ජානමය DNA අච්චුව (2298 bp);

    6-7: මූසික ජෙනෝම් ඩීඑන්ඒ අච්චුව (1 කි.බ., 2 කි.බ.);

    8-10: මීයන්ගේ ජානමය DNA අච්චුව (1 kb, 2 kb, 2080 bp);

    11-18: මානව ජෙනෝම් ඩීඑන්ඒ සැකිල්ල (300 බීපී, 448 බීපී (ජීසී%: 74.8%), 1100 බීපී, 750 බීපී,

    1000 bp, 1090 bp (GC%: 70.4%), 2 kb, 4 kb)

     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ ඉහළ සංවේදීතාව
    රූපය 3. මීයන් සහ මිනිස් ඩීඑන්ඒ කොටස් වල විවිධ සාන්ද්‍රණයන් ටියැන්ජන් භාවිතා කර වැඩි කරන ලදි ටක් මාස්ටර්මික්ස් II (අ), සාමාන්‍ය ටක් විස්තාරණ සංවේදීතාව හඳුනා ගැනීම සඳහා පිළිවෙලින් සැපයුම්කරු වී (බී) සහ සැපයුම්කරු ටීකේ (සී) මිශ්‍ර කරන්න. ප්‍රතිඵල අනුව TIANGEN නිෂ්පාදනයට 0.01 ng තරම් අඩු ජෙනෝම් අච්චුවේ සිට අපේක්‍ෂිත ඛණ්ඩය වැඩි කළ හැකි අතර සැපයුම්කරු V සහ TKM හි නිෂ්පාදන වලට වඩා එහි සංවේදීතාව වඩා හොඳ ය: ටියැන්ජන් මාර්කර් III, එන්: එන්ටී.සම්පූර්ණ ආදානය 1-8 : 200 ng, 100 ng, 50 ng, 20 ng, 10 ng, 1 ng, 0.1 ng, 0.01 ng.
    ප්‍ර: විස්තාරණ පටි නොමැත

    A-1 සැකිල්ල

    Temp අච්චුවේ ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය හෝ ටාක් නිෂේධක ආදිය අඩංගු වේ - ඩීඑන්ඒ සැකිල්ල පිරිසිදු කරන්න, ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කරන්න හෝ පිරිසිදු කිරීමේ කට්ටල සමඟ ඩීඑන්ඒ නිස්සාරණය කරන්න.

    Temp සැකිල්ල අවලංගු කිරීම සම්පුර්ණ නැත ——අනුශ්‍රිත කිරීමේ උෂ්ණත්වය යෝග්‍ය ලෙස ඉහළ නංවන අතර විරේචනය කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි.

    Mp අච්චු පිරිහීම ——අච්චුව නැවත සකස් කරන්න.

    ඒ -2 ප්‍රයිමර්

    ප්‍රයිමර් වල දුර්වල ගුණාත්මකභාවය ——ප්‍රථමකය නැවත සංස්ලේෂණය කරන්න.

    ■ ප්‍රාථමික පිරිහීම —— සංරක්‍ෂණය සඳහා ඉහළ සාන්ද්‍රණ ප්‍රයිමර් කුඩා පරිමාවක් බවට පත් කරන්න. බහු ශීත කිරීම සහ දියවීම හෝ දිගු කාලීන 4 ° C ක්‍රියෝප්‍රීසර්වඩ් කිරීමෙන් වළකින්න.

    ප්‍රයිමර් වල නුසුදුසු සැලසුම (උදා: ප්‍රයිමර් දිග ප්‍රමාණවත් නොවීම, ප්‍රයිමර් අතර සෑදු ඩිමර් ආදිය) -ප්‍රතිනිර්මාණ ප්‍රයිමර් (ප්‍රයිමර් ඩිමර් සහ ද්විතීයික ව්‍යුහය සෑදීමෙන් වළකින්න)

    ඒ -3 මි.මී.2+සාන්ද්රණය

    G මෙග්2+ සාන්ද්රණය ඉතා අඩුයි —— Mg නිසි ලෙස වැඩි කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    A-4 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    ඉහළ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම සහ ප්‍රාථමිකය සහ සැකිල්ල බන්ධනයට බලපායි. ————————————————————————————————————————————————————22 ° C ක අනුක්‍රමණයකින් තත්වය වැඩි දියුණු කරන්න.

    A-5 දිගු කිරීමේ කාලය

    Extension කෙටි දිගු කාලය —— දිගු කිරීමේ කාලය වැඩි කිරීම.

    ප්රශ්නය: වැරදි ධනාත්මක

    සංසිද්ධි: samplesණාත්මක සාම්පල මඟින් ඉලක්කගත අනුක්‍රමික කලාප ද පෙන්වයි.

    A-1 PCR දූෂණය වීම

    Target ඉලක්කගත අනුපිළිවෙල හෝ විස්තාරණ නිෂ්පාදන වල හරස් දූෂණය - theණාත්මක සාම්පලයේ ඉලක්කගත අනුක්‍රමය අඩංගු නියැදිය නියමාකාරයෙන් නල මාර්ගයට ගෙන ඒම හෝ කේන්ද්‍රාපසාරී නලයෙන් පිටතට වත් නොකිරීම. පවතින න්‍යෂ්ටික අම්ල ඉවත් කිරීම සඳහා ප්‍රතික්‍රියාකාරක හෝ උපකරණ ස්වයංක්‍රීයව සවි කළ යුතු අතර negativeණාත්මක පාලන අත්හදා බැලීම් තුළින් අපවිත්‍ර වීමේ පැවැත්ම තීරණය කළ යුතුය.

    Ag ප්‍රතික්‍රියාකාරක අපවිත්‍ර වීම —— ප්‍රතික්‍රියාකාරක ඉවත් කර අඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.

    ඒ -2 ප්‍රයිම්r

    G මෙග්2+ සාන්ද්රණය ඉතා අඩුයි —— Mg නිසි ලෙස වැඩි කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    Pri නුසුදුසු ප්‍රාථමික සැලසුම සහ ඉලක්කගත අනුපිළිවෙලට ඉලක්ක නොවන අනුපිළිවෙල සමඟ සමජාතීයතාවයක් ඇත. ——ප්‍රාථමිකයන් නැවත සැලසුම් කරන්න.

    ප්‍ර: නිශ්චිත නොවන විස්තාරණය

    සංසිද්ධි: පීසීආර් ඇම්ප්ලිෆිකේෂන් බෑන්ඩ් අපේක්‍ෂිත ප්‍රමාණයට නොගැලපේ, විශාල හෝ කුඩා හෝ සමහර විට විශේෂිත විස්තාරණ පටි සහ විශේෂිත නොවන විස්තාරණ පටි.

    ඒ -1 ප්‍රයිමර්

    Pri දුර්වල ප්‍රාථමික විශේෂතා

    —— නැවත සැලසුම් කිරීමේ ප්‍රාථමිකය.

    Pri ප්‍රාථමික සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළයි ——අනුකරණය කිරීමේ උෂ්ණත්වය නියමිත ලෙස වැඩි කරන අතර විරේචනය කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි.

    ඒ -2 මිග්2+ සාන්ද්රණය

    G එම්ජී2+ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය —— Mg2+ සාන්ද්‍රණය නිවැරදිව අඩු කරන්න: එම්ජී උපරිම කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    ඒ -3 තාප ස්ථායී පොලිමරේස්

    En අතිරික්ත එන්සයිම ප්‍රමාණය —— 0.5 යූ කාල පරතරයන් තුළ එන්සයිම ප්‍රමාණය සුදුසු ලෙස අඩු කරන්න.

    A-4 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    Neඅනෙහි උෂ්ණත්වය ඉතා අඩුයි ——අනුරූපී උෂ්ණත්වය යෝග්‍ය ලෙස වැඩි කිරීම හෝ අදියර දෙකක ඇනීමේ ක්‍රමය අනුගමනය කිරීම

    A-5 PCR චක්‍ර

    PCR චක්‍ර ඕනෑවට වඩා —— PCR චක්‍ර ගණන අඩු කරන්න.

    ප්රශ්නය: පැච්ටි හෝ ස්මර් බෑන්ඩ්

    ඒ -1 ප්‍රයිමර්————————————————————Oor නැතහොත් කූඩු කළ PCR සිදු කරන්න.

    ඒ -2 ආකෘති ඩීඑන්ඒ

    --— සැකිල්ල පිරිසිදු නැත ————————————————————————————————————

    ඒ -3 මි.මී.2+ සාන්ද්රණය

    ——Mg2+ සාන්ද්රණය ඉතා ඉහළ ය —— Mg නිසි ලෙස අඩු කරන්න2+ සාන්ද්රණය: එම්ජී ප්‍රශස්ත කරන්න2+ ප්‍රශස්ත එම්ජී තීරණය කිරීම සඳහා 0.5 මි.මී.2+ එක් එක් සැකිල්ල සහ ප්‍රාථමිකය සඳහා සාන්ද්‍රණය.

    A-4 dNTP

    - ඩීඑන්ටීපී සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළ ය - ඩීඑන්ටීපී සාන්ද්‍රණය නිසි පරිදි අඩු කරන්න

    A-5 සනීපාරක්ෂක උෂ්ණත්වය

    —————————————————————————————————————————————————————————————————

    ඒ -6 පාපැදි

    —————————————————————————————————————————————————————————————————————————

    Q: 50 μl PCR ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියක ඩීඑන්ඒ කොපමණ ප්‍රමාණයක් එකතු කළ යුතුද?
    ytry
    Q: දිගු කොටස් විස්තාරණය කරන්නේ කෙසේද?

    පළමු පියවර වන්නේ සුදුසු පොලිමරේස් තෝරා ගැනීමයි. නිතිපතා ටැක් පොලිමරේස් වලට 3'-5 'එක්සෝනියුක්ලීස් ක්‍රියාකාරිත්වය නොමැතිකම නිසා සෝදුපත් කියවිය නොහැකි අතර නොගැලපීම මඟින් කොටස් වල දිගු කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව බෙහෙවින් අඩු කරයි. එම නිසා නිතිපතා ටැක් පොලිමරේස් මඟින් 5 kb ට වඩා වැඩි ඉලක්ක කොටස් ඵලදායීව විස්තාරණය කළ නොහැක. දීර්ඝ කිරීමේ කාර්‍යක්‍ෂමතාව ඉහළ නැංවීම සහ දිගු කොටස් විස්තාරණ කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා විශේෂ වෙනස් කිරීම් සහිත ටැක් පොලිමරේස් හෝ වෙනත් ඉහළ විශ්වාසවන්ත පොලිමරේස් තෝරා ගත යුතුය. ඊට අමතරව, දිගු කොටස් විස්තාරණය කිරීම සඳහා ප්‍රාථමික සැලසුම, විරූපණය කිරීමේ කාලය, දිගු කිරීමේ කාලය, ස්වාරක්ෂක පීඑච් යනාදිය ද ඊට අනුරූපව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන් 18-24 බීපී සහිත ප්‍රයිමර් මඟින් හොඳ අස්වැන්නක් ලබා ගත හැකිය. සැකිල්ලට වන හානිය වළක්වා ගැනීම සඳහා, 94 ° C දී විරේචනය වීමේ කාලය එක් චක්‍රයකට තත්පර 30 ක් හෝ ඊට අඩු කළ යුතු අතර, විස්තාරණය වීමට පෙර උෂ්ණත්වය 94 ° C දක්වා ඉහළ නැංවීමේ කාලය මිනිත්තු 1 කට වඩා අඩු විය යුතුය. එපමණක් නොව, දිගු කිරීමේ උෂ්ණත්වය 68 ° C පමණ දක්වා සකස් කිරීම සහ දීර්ඝ කිරීමේ කාලය 1 kb/min අනුපාතය අනුව සැලසුම් කිරීමෙන් දිගු කොටස් වල ඵලදායී විස්තාරණය සහතික කළ හැකිය.

    ප්‍ර: පීසීආර් හි විස්තාරණ විශ්වාසවන්තභාවය වැඩි දියුණු කරන්නේ කෙසේද?

    ඉහළ විශ්වාසවන්ත භාවයකින් යුත් විවිධ ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් භාවිතා කිරීමෙන් පීසීආර් විස්තාරණයේ වැරදි අනුපාතය අඩු කළ හැකිය. මෙතෙක් සොයාගෙන ඇති සියලුම ටාක් ඩීඑන්ඒ පොලිමරේස් අතර, පීඑෆ්යු එන්සයිමයේ අවම දෝෂ අනුපාතය සහ ඉහළම විශ්වාසවන්තභාවය ඇත (අමුණා ඇති වගුව බලන්න). එන්සයිම තෝරා ගැනීමට අමතරව, පර්යේෂකයන්ට පීසීආර් විකෘති අනුපාතය තවදුරටත් අඩු කළ හැකි අතර එමඟින් බෆර් සංයුතිය ප්‍රශස්ත කිරීම, තාප ස්ථායී පොලිමරේස් සාන්ද්‍රණය සහ පීසීආර් චක්‍ර අංකය ප්‍රශස්තිකරණය කිරීම ඇතුළත් වේ.

    ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න